Diagnostyka skłonności do zachorowania na łuszczycę – wykrywanie alellu HLA-Cw6

Badanie Diagnostyka skłonności do zachorowania na łuszczycę – wykrywanie alellu HLA-Cw6 jest wykorzystywane w diagnostyce molekularnej i genetycznej.

Dla kogo? Szczególnie dla osób, które potrzebują dokładniejszej diagnostyki infekcji, predyspozycji genetycznych lub badania zaleconego przez lekarza.

Kod badania: HLA-CW6. Wynik warto omówić ze specjalistą, szczególnie jeśli odbiega od zakresu referencyjnego lub występują objawy.

Diagnostyka skłonności do zachorowania na łuszczycę – wykrywanie alellu HLA-Cw6

Sprawdź więcej badań

Podobne produkty

Diagnostyka predyspozycji genetycznych do zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz innych spondyloartropatii – wykrywanie obecności allelu HLA- B*27

Diagnostyka skłonności do zachorowania na celiakię (chorobę trzewną) – wykrywanie alleli HLA- DQ2/DQ8

Genetyczna ocena kariotypu w limfocytach krwi obwodowej

Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości – analiza mutacji Leiden genu F5 czynnika V układu krzepnięcia (c.1601G>A / p.Arg534Gln)

Diagnostyka skłonności do zachorowania na raka prostaty – analiza mutacji c.181T>G i c.4035delA genu BRCA1, c.1100delC i c.470C>T genu CHEK2 oraz c.657_661del genu NBN

Analiza somatycznej mutacji aktywującej p.Val617Phe (c.1849G>T) genu kinazy janusowej 2 (JAK2)

Diagnostyka konfliktu płytkowego i małopłytkowości noworodkowej – genotypowanie antygenów płytkowych HPA-1a/b (analiza wariantu c.176T>C genu ITGB3)

Genetyczna diagnostyka zespołu łamliwego chromosomu X – II etap diagnostyki

Diagnostyka predyspozycji do zachorowania na nowotwory piersi, jajnika, prostaty i inne – analiza 4 mutacji w genie CHEK2: c.444+1G>A , c.470T>C, c.1100del, del5395 (delecja eksonów 9 i 10)

Diagnostyka mukowiscydozy i innych chorób CFTR-zależnych – analiza mutacji p.Phe508del genu CFTR oraz ponad 80 innych mutacji w eksonie 11

Diagnostyka nietolerancji laktozy – analiza wariantu c.-13907C>T (c.- 13910C>T) w promotorze genu LCT

Genetyczna diagnostyka zespołu łamliwego chromosomu X (FRAX) – badanie przesiewowe z określeniem liczby powtórzeń (CGG) w genie FMR1 (szczególnie zalecane dla osób płci żeńskiej)

Diagnostyka predyspozycji do dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika – analiza 4 najczęstszych mutacji genów BRCA1 (c.181T>G, c.4035delA, c.5266dupC oraz c.68_69delAG) w populacji polskiej.

Diagnostyka dziedzicznej choroby Alzheimera – analiza eksonów 16 i 17 genu APP – II etap diagnostyki

Badanie genetyczne w kierunku zespołu Gilberta

Diagnostyka mukowiscydozy i innych chorób CFTR-zależnych – analiza 8 najczęstszych mutacji genu CFTR w populacji polskiej oraz innych mutacji w eksonach 11, 12 i 24

Diagnostyka predyspozycji do dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika – analiza 6 najczęstszych mutacji genu BRCA1 ( c.181T>G, c.4035delA, c.5266dupC, c.68_69delAG, c.2563C>T oraz c.3700_3704delGTA

Diagnostyka predyspozycji genetycznych do hemochromatozy – ocena 5 mutacji H63D, C282Y, S65C, E168X oraz Q283P