SKU: VTF-HTGR Kategoria:

Diagnostyka skłonności do zachorowania na nowotwory związanej ze stosowaniem estrogenów – analiza mutacji c.181T>G, c.4035del i c.5266dupC genu BRCA1 oraz c.1100delC genu CHEK2

Badanie Diagnostyka skłonności do zachorowania na nowotwory związanej ze stosowaniem estrogenów – analiza mutacji c.181T>G, c.4035del i c.5266dupC genu BRCA1 oraz c.1100delC genu CHEK2 pomaga w oznaczaniu markerów wykorzystywanych w diagnostyce specjalistycznej.

329,00 

SKU: VTF-HTGR Kategoria:

Badanie Diagnostyka skłonności do zachorowania na nowotwory związanej ze stosowaniem estrogenów – analiza mutacji c.181T>G, c.4035del i c.5266dupC genu BRCA1 oraz c.1100delC genu CHEK2 jest wykorzystywane w oznaczaniu markerów wykorzystywanych w diagnostyce specjalistycznej.

Dla kogo? Szczególnie dla osób, które mają zalecenie lekarza do kontroli markerów lub są w trakcie diagnostyki albo monitorowania specjalistycznego.

Kod badania: HTGR. Wynik warto omówić ze specjalistą, szczególnie jeśli odbiega od zakresu referencyjnego lub występują objawy.

Sprawdź więcej badań

Koszyk