Wyświetlanie 307–324 z 1504 wyników
-
-
- Badania genetyczne
Diagnostyka mukowiscydozy i innych chorób CFTR-zależnych – analiza mutacji p.Phe508del genu CFTR oraz ponad 80 innych mutacji w eksonie 11
299,00 złBadanie Diagnostyka mukowiscydozy i innych chorób CFTR-zależnych - analiza mutacji p.Phe508del genu CFTR oraz ponad 80 innych mutacji w eksonie… -
- Badania genetyczne
Diagnostyka mukowiscydozy i innych chorób CFTR-zależnych – analiza mutacji p.Phe508del genu CFTR oraz ponad 80 innych mutacji w eksonie 11
299,00 zł
-
-
-
- Badania genetyczne
Diagnostyka nawracających poronień i trombofilii – analiza wariantu 4G/5G genu PAI1 (SERPINE1)
759,00 złBadanie Diagnostyka nawracających poronień i trombofilii - analiza wariantu 4G/5G genu PAI1 (SERPINE1) pomaga w diagnostyce molekularnej i genetycznej. -
- Badania genetyczne
Diagnostyka nawracających poronień i trombofilii – analiza wariantu 4G/5G genu PAI1 (SERPINE1)
759,00 zł
-
-
-
- Badania genetyczne
Diagnostyka niepłodności męskiej: oligozoospermia i azoospermia – analiza mikrodelecji w regionach AZFa, AZFb i AZFc chromosomu Y
439,00 złBadanie Diagnostyka niepłodności męskiej: oligozoospermia i azoospermia - analiza mikrodelecji w regionach AZFa, AZFb i AZFc chromosomu Y pomaga w… -
- Badania genetyczne
Diagnostyka niepłodności męskiej: oligozoospermia i azoospermia – analiza mikrodelecji w regionach AZFa, AZFb i AZFc chromosomu Y
439,00 zł
-
-
-
- Badania genetyczne
Diagnostyka nietolerancji laktozy – analiza wariantu c.-13907C>T (c.- 13910C>T) w promotorze genu LCT
629,00 złBadanie Diagnostyka nietolerancji laktozy - analiza wariantu c.-13907C>T (c.- 13910C>T) w promotorze genu LCT pomaga w diagnostyce molekularnej i genetycznej. -
- Badania genetyczne
Diagnostyka nietolerancji laktozy – analiza wariantu c.-13907C>T (c.- 13910C>T) w promotorze genu LCT
629,00 zł
-
-
-
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji do dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika – analiza 4 najczęstszych mutacji genów BRCA1 (c.181T>G, c.4035delA, c.5266dupC oraz c.68_69delAG) w populacji polskiej.
339,00 złBadanie Diagnostyka predyspozycji do dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika - analiza 4 najczęstszych mutacji genów BRCA1 (c.181T>G, c.4035delA, c.5266dupC… -
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji do dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika – analiza 4 najczęstszych mutacji genów BRCA1 (c.181T>G, c.4035delA, c.5266dupC oraz c.68_69delAG) w populacji polskiej.
339,00 zł
-
-
-
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji do dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika – analiza 6 najczęstszych mutacji genu BRCA1 ( c.181T>G, c.4035delA, c.5266dupC, c.68_69delAG, c.2563C>T oraz c.3700_3704delGTA
399,00 złBadanie Diagnostyka predyspozycji do dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika - analiza 6 najczęstszych mutacji genu BRCA1 ( c.181T>G, c.4035delA,… -
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji do dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika – analiza 6 najczęstszych mutacji genu BRCA1 ( c.181T>G, c.4035delA, c.5266dupC, c.68_69delAG, c.2563C>T oraz c.3700_3704delGTA
399,00 zł
-
-
-
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji do dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika – analiza 8 najczęstszych mutacji genów, BRCA1 – 6 mutacji i BRCA2 – 2 mutacje w populacji polskiej
489,00 złBadanie Diagnostyka predyspozycji do dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika - analiza 8 najczęstszych mutacji genów, BRCA1 - 6 mutacji… -
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji do dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika – analiza 8 najczęstszych mutacji genów, BRCA1 – 6 mutacji i BRCA2 – 2 mutacje w populacji polskiej
489,00 zł
-
-
-
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji do zachorowania na nowotwory piersi, jajnika, prostaty i inne – analiza 4 mutacji w genie CHEK2: c.444+1G>A , c.470T>C, c.1100del, del5395 (delecja eksonów 9 i 10)
29,00 złBadanie Diagnostyka predyspozycji do zachorowania na nowotwory piersi, jajnika, prostaty i inne - analiza 4 mutacji w genie CHEK2: c.444+1G>A… -
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji do zachorowania na nowotwory piersi, jajnika, prostaty i inne – analiza 4 mutacji w genie CHEK2: c.444+1G>A , c.470T>C, c.1100del, del5395 (delecja eksonów 9 i 10)
29,00 zł
-
-
-
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji do zachorowania na nowotwory piersi, trzustki, jajnika i inne – analiza 2 najczęstszych mutacji w genie PALB2: c.172_175del oraz c.509_510del w populacji środkowoeuropejskiej
929,00 złBadanie Diagnostyka predyspozycji do zachorowania na nowotwory piersi, trzustki, jajnika i inne - analiza 2 najczęstszych mutacji w genie PALB2:… -
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji do zachorowania na nowotwory piersi, trzustki, jajnika i inne – analiza 2 najczęstszych mutacji w genie PALB2: c.172_175del oraz c.509_510del w populacji środkowoeuropejskiej
929,00 zł
-
-
-
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do hemochromatozy – ocena 2 mutacji H63D oraz C282Y
989,00 złBadanie Diagnostyka predyspozycji genetycznych do hemochromatozy - ocena 2 mutacji H63D oraz C282Y pomaga w diagnostyce molekularnej i genetycznej. -
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do hemochromatozy – ocena 2 mutacji H63D oraz C282Y
989,00 zł
-
-
-
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do hemochromatozy – ocena 5 mutacji H63D, C282Y, S65C, E168X oraz Q283P
669,00 złBadanie Diagnostyka predyspozycji genetycznych do hemochromatozy - ocena 5 mutacji H63D, C282Y, S65C, E168X oraz Q283P pomaga w diagnostyce molekularnej… -
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do hemochromatozy – ocena 5 mutacji H63D, C282Y, S65C, E168X oraz Q283P
669,00 zł
-
-
-
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do mukowiscydozy – mutacja CFTR
519,00 złBadanie Diagnostyka predyspozycji genetycznych do mukowiscydozy - mutacja CFTR pomaga w diagnostyce molekularnej i genetycznej. -
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do mukowiscydozy – mutacja CFTR
519,00 zł
-
-
-
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości – analiza mutacji 20210G>A genu F2 protrombiny (c.*97G>A)
279,00 złBadanie Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości - analiza mutacji 20210G>A genu F2 protrombiny (c.*97G>A) pomaga w ocenie układu krzepnięcia. -
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości – analiza mutacji 20210G>A genu F2 protrombiny (c.*97G>A)
279,00 zł
-
-
-
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości – analiza mutacji Leiden genu F5 czynnika V układu krzepnięcia (c.1601G>A / p.Arg534Gln)
209,00 złBadanie Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości - analiza mutacji Leiden genu F5 czynnika V układu krzepnięcia (c.1601G>A / p.Arg534Gln) pomaga… -
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości – analiza mutacji Leiden genu F5 czynnika V układu krzepnięcia (c.1601G>A / p.Arg534Gln)
209,00 zł
-
-
-
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości – mutacja genu protrombiny (czynnik II) oraz Leiden (czynnik V)
799,00 złBadanie Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości - mutacja genu protrombiny (czynnik II) oraz Leiden (czynnik V) pomaga w ocenie układu… -
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości – mutacja genu protrombiny (czynnik II) oraz Leiden (czynnik V)
799,00 zł
-
-
-
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu jelita grubego – związanego z polipowatością (FAP) – analiza mutacji w genie APC
329,00 złBadanie Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu jelita grubego - związanego z polipowatością (FAP) - analiza mutacji w genie APC pomaga… -
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu jelita grubego – związanego z polipowatością (FAP) – analiza mutacji w genie APC
329,00 zł
-
-
-
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz innych spondyloartropatii – wykrywanie obecności allelu HLA- B*27
269,00 złBadanie Diagnostyka predyspozycji genetycznych do zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz innych spondyloartropatii – wykrywanie obecności allelu HLA- B*27 pomaga w… -
- Badania genetyczne
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz innych spondyloartropatii – wykrywanie obecności allelu HLA- B*27
269,00 zł
-
-
-
- Badania genetyczne
Diagnostyka rdzeniowego zaniku mięśni – analiza liczby kopii genów SMN1 i SMN2 metodą MLPA
679,00 złBadanie Diagnostyka rdzeniowego zaniku mięśni - analiza liczby kopii genów SMN1 i SMN2 metodą MLPA pomaga w diagnostyce molekularnej i… -
- Badania genetyczne
Diagnostyka rdzeniowego zaniku mięśni – analiza liczby kopii genów SMN1 i SMN2 metodą MLPA
679,00 zł
-
